Pues si, resulta que va a ser verdad y que todas estas cosas siempre se cumplen: resulta que Guille está un poco mejor aunque no le veo que termine de arrancar el catarro, aún tiene ruiditos; de la alimentación nos han dado una oportunidad, no le vamos a pasar leche por la noche a cambio de que le intente dar 5 tomas al día, con el inconveniente para mí de que no coge el bibi, así que me toca levantarme y lo peor levantarle a él a las 8 a.m (con lo que le gusta dormir), sentarle en la trona y a desayunar, yo por mi hijo hago lo que seaaa!! ojalá coma, aunque lo del bibi lo tengo ya perdido. Es una lucha que no os podeis imaginar, y con la comida... por favor si alguien sabe de algo que funcione que lo cuente, pues a mí se me acaba el repertorio de videos de Baby Einstein, Disney, Teletubbies...
Del tema del pie, está casi curado, en cuanto se le caiga la costra, le salga la piel nueva, si todo va bien ya a caminar!
Bueno lo de la Ley de Murphy es por mi otro hijo, ahora que viene el finde, que le ibamos a disfrazar de chulapo, el pobre quiere ser el protagonista: se ha puesto malito!! Ahora que pensábamos tener un respiro, salir un poco... pues nada esta noche ha vomitado todoooooo y está con 38.
¿Por qué será que cuando viene un puente empiezan a ponerse malitos?
En fin, que espero que no sea casi nada, que no vomite esta noche ni tenga fiebre... es mucho pedir, ya lo sé pero bueno hay que intentarlo.
PD: Belén, gracias por llamar, os echamos de menos. Un besito a tus niñas.
martes, 12 de mayo de 2009
lunes, 11 de mayo de 2009
ESTAMOS TRANQUILOS
Bueno pues Guille sigue bien, por ahora tiene menos tos, pero con flemas, aún así estamos tranquilos, pues le veo mejor.
Ayer al final le pusimos la sonda, pues el sábado al final decidí esperar una noche sin que le pasara leche para ver si desayunaba algo, y a la fuerza algo tomó; (por cierto, Jenny, la sonda de guille es para alimentarle pues desde que le pasó lleva la sonda pues estuvo mucho tiempo en la UCI y al salir siguió con la sondita pues no queria comer). El tema es que no hace hambre, o le basta con muy poca cantidad, pues el domingo a las 8 a.m después de haber cenado el sábado a las 9, no quería bibi (el biberón no lo ha vuelto a coger desde que le pasó, y eso que era un tragón, y no hay manera de que vuelva, aunque el agua si la bebe en bibi, en vaso, en tacita... pero sólo agua, ni zumos, ni yogurt líquido, ni leche...) y ahora nos han dicho que se le ha olvidado comer con cuchara, esa es nuestra lucha ahora, que coma, y come algo más pero no es suficiente.
De todas formas mañana que vamos al hospital, nos dirán, a ver que pasa.
yo estoy dispuesta a tener que levantarme a la hora que haga falta para darle un bibi, pero ya lo que diga la doctora.
PD: Mami, gracias por venir, parece que cuando estás aquí todo se hace más llevadero y los niños hasta engordan!! sobre todo el mayor pues con Guille me contento con tu ayuda para que coma un poquito más.
En cuanto a la foto, Gonzalo está en ello, pero hasta que no quede perfecta no la cuelga y él es un profesional, y le gusta dejar todo perfecto, pero en breve estará lista.
Ana, me has emocionado con acordarte de Guille en el primer cumple de tu niño, no se como agradecerte a tí y a todos lo que estais haciendo. Esos detalles no los tiene cualquiera; tiene que haber alguna forma de dar las gracias a tod@s...
Ayer al final le pusimos la sonda, pues el sábado al final decidí esperar una noche sin que le pasara leche para ver si desayunaba algo, y a la fuerza algo tomó; (por cierto, Jenny, la sonda de guille es para alimentarle pues desde que le pasó lleva la sonda pues estuvo mucho tiempo en la UCI y al salir siguió con la sondita pues no queria comer). El tema es que no hace hambre, o le basta con muy poca cantidad, pues el domingo a las 8 a.m después de haber cenado el sábado a las 9, no quería bibi (el biberón no lo ha vuelto a coger desde que le pasó, y eso que era un tragón, y no hay manera de que vuelva, aunque el agua si la bebe en bibi, en vaso, en tacita... pero sólo agua, ni zumos, ni yogurt líquido, ni leche...) y ahora nos han dicho que se le ha olvidado comer con cuchara, esa es nuestra lucha ahora, que coma, y come algo más pero no es suficiente.
De todas formas mañana que vamos al hospital, nos dirán, a ver que pasa.
yo estoy dispuesta a tener que levantarme a la hora que haga falta para darle un bibi, pero ya lo que diga la doctora.
PD: Mami, gracias por venir, parece que cuando estás aquí todo se hace más llevadero y los niños hasta engordan!! sobre todo el mayor pues con Guille me contento con tu ayuda para que coma un poquito más.
En cuanto a la foto, Gonzalo está en ello, pero hasta que no quede perfecta no la cuelga y él es un profesional, y le gusta dejar todo perfecto, pero en breve estará lista.
Ana, me has emocionado con acordarte de Guille en el primer cumple de tu niño, no se como agradecerte a tí y a todos lo que estais haciendo. Esos detalles no los tiene cualquiera; tiene que haber alguna forma de dar las gracias a tod@s...
sábado, 9 de mayo de 2009
UN POCO MEJOR!
Gracias, gracias, por acordaros de Guille, estoy segura que debido a todas vuestras oraciones Guille está mejor!! El Viernes la prueba que le hicieron dio negativa, así que ahora lo que tratan de averiguar los médicos, es por qué lleva tantos catarros seguidos; aunque sé que diréis que están todos los niños igual, su caso es especial, por lo que quieren descartar otras cosas. ¿Será por la sonda? ¿Será el pulmón? Eso es lo que averiguaremos la semana que viene.
Hoy para tener algo que hacer, Guillermo esta mañana al toser, ha vomitado y al vomitar se le ha salido la sonda... que os voy a decir, pues que como hasta la noche no le tengo que conectar la leche (que por cierto, creo que Ana me preguntó que leche era, pues son unos batidos con todas las proteínas y nutrientes necesarios, ya preparado, que podría beber en un biberón que no hay manera que lo coja, aunque hemos pasado por muchas clases de leche) tenemos tiempo para decidir que hacer, aunque mi marido ya me anima a que se la ponga yo. Yo me atrevo, pero luego estoy hecha un flan pensando pues lo de siempre, si se obstruye, la colocación... Ahora está feliz, pues desde esta mañana que se le salió (a las 9 a.m), se nota raro, se toca... si pudiera estar sin sonda... pero bueno todo llegará.
Vamos a aprovechar para hacerle fotos, vídeo, poder dejarle dormir sin tener que vigilarle, dejarle gatear por donde quiera... ¡y a ver si podemos sentarnos un ratito en el sofá antes de que se despierte de la siesta!
Lo importante: que le veo mejor y respiramos hondo para que siga mejorando.
PD: Mi otro hijo, feliz de poder jugar y hacerle perrerías a su hermanito, aunque con algo de "mamitis".
Hoy para tener algo que hacer, Guillermo esta mañana al toser, ha vomitado y al vomitar se le ha salido la sonda... que os voy a decir, pues que como hasta la noche no le tengo que conectar la leche (que por cierto, creo que Ana me preguntó que leche era, pues son unos batidos con todas las proteínas y nutrientes necesarios, ya preparado, que podría beber en un biberón que no hay manera que lo coja, aunque hemos pasado por muchas clases de leche) tenemos tiempo para decidir que hacer, aunque mi marido ya me anima a que se la ponga yo. Yo me atrevo, pero luego estoy hecha un flan pensando pues lo de siempre, si se obstruye, la colocación... Ahora está feliz, pues desde esta mañana que se le salió (a las 9 a.m), se nota raro, se toca... si pudiera estar sin sonda... pero bueno todo llegará.
Vamos a aprovechar para hacerle fotos, vídeo, poder dejarle dormir sin tener que vigilarle, dejarle gatear por donde quiera... ¡y a ver si podemos sentarnos un ratito en el sofá antes de que se despierte de la siesta!
Lo importante: que le veo mejor y respiramos hondo para que siga mejorando.
PD: Mi otro hijo, feliz de poder jugar y hacerle perrerías a su hermanito, aunque con algo de "mamitis".
jueves, 7 de mayo de 2009
OTRO SUSTO MAS
Bueno pues para que no nos aburramos en casa viendo la tele tumbados en el sofá, ayer después de la cena, recoger... a Guillermo se la salió la sondita! y otra vez el dilema: que hacemos vamos al hospital o se la pongo yo? pues decidí ponérsela yo (y digo decidí porque mi marido no estaba muy convencido), bueno pues con todo el dolor de mi corazón se la pongo, compruebo que funciona y al rato, se obstruye (otra vez a pensar si se la he puesto en el pulmón o no se donde), sigo intentándolo pero sin éxito; sigue obstruida, y decidimos cambiársela (y ahora somos los dos los que pensamos que era lo mejor), se la cambiamos y tras comprobar que funciona, con un poco de miedo le pongo la leche.
A todo esto, mi pobre chuchi que estaba dormido con la primera sonda y con su carita llena de apósitos para sujetarle la sonda, le tengo que despertar para quitárselo (y no veas lo que le duele), llora, se vuelve a dormir, le despierto para ponerle la otra, le acuesto, se duerme, esperamos un rato, le conectamos la leche y parece que funciona.
Menos mal que no me da por engordar con tanto susto!!
Mi otro hijo el pobre esperando en su camita para que le cuente un cuento, al final se lo cuento, se duerme con un bebé (pues ahora, será de verme a mí, pero le gusta cuidar a un bebé que tenemos de cuando él era pequeño), le doy mil besos, sigo recogiendo y preparando las cosas para el día siguiente, me voy a ponerle el aerosol a Guille, pues despierto no hay manera, así que aprovecho cuando duerme.
Y tras terminar todo, ya es la 1 a.m. A dormir.
Esperemos que hoy podamos estar algo más tranquilitos!
mañana al hospital y espero que volvamos con buenas noticias!
PD: Ana no me molesta en absoluto que me digais magui, es graciosa la combinación.
Belén gracias por seguir rezando por Guille, nos acordamos mucho de los buenos momentos con vosotros.
a los demás, gracias.
A todo esto, mi pobre chuchi que estaba dormido con la primera sonda y con su carita llena de apósitos para sujetarle la sonda, le tengo que despertar para quitárselo (y no veas lo que le duele), llora, se vuelve a dormir, le despierto para ponerle la otra, le acuesto, se duerme, esperamos un rato, le conectamos la leche y parece que funciona.
Menos mal que no me da por engordar con tanto susto!!
Mi otro hijo el pobre esperando en su camita para que le cuente un cuento, al final se lo cuento, se duerme con un bebé (pues ahora, será de verme a mí, pero le gusta cuidar a un bebé que tenemos de cuando él era pequeño), le doy mil besos, sigo recogiendo y preparando las cosas para el día siguiente, me voy a ponerle el aerosol a Guille, pues despierto no hay manera, así que aprovecho cuando duerme.
Y tras terminar todo, ya es la 1 a.m. A dormir.
Esperemos que hoy podamos estar algo más tranquilitos!
mañana al hospital y espero que volvamos con buenas noticias!
PD: Ana no me molesta en absoluto que me digais magui, es graciosa la combinación.
Belén gracias por seguir rezando por Guille, nos acordamos mucho de los buenos momentos con vosotros.
a los demás, gracias.
martes, 5 de mayo de 2009
NO PUEDE SER!
Esto no puede ser, resulta que tras ir otro día más al hospital, ahora, los médicos no saben lo que tiene mi chuchi.
Así que seguimos confiando en que mejore poco a poco y que todas las pruebas que nos han mandado sean para descartar lo peor.
yo no le veo bien, la verdad, pues no quiere jugar, ni comer, y ni siquiera quiere sus gusanitos!!
Una noticia buena: la úlcera la tiene mejor!! aún no puede caminar pero ya se está curando.
PD: Covadonga gracias por tus consejos, aunque después de haber "vivido" tres meses seguidos en el hospital, he aprendido bastantes trucos, aunque gracias, siempre se puede aprender algo nuevo. (algo bueno hay que sacar después de tanto sufrimiento).
A los demás, gracias de nuevo por vuestros comentarios y vuestros ánimos.
Marta, siento muchísimo lo de tu padre, a partir de ahora lo agrego en mi libreta especial para rezar por él, a Guille parece haberle ido bien y no ha tenido por ahora, ningún efecto secundario, pero aún hay que esperar hasta junio para ver como ha ido.
Así que seguimos confiando en que mejore poco a poco y que todas las pruebas que nos han mandado sean para descartar lo peor.
yo no le veo bien, la verdad, pues no quiere jugar, ni comer, y ni siquiera quiere sus gusanitos!!
Una noticia buena: la úlcera la tiene mejor!! aún no puede caminar pero ya se está curando.
PD: Covadonga gracias por tus consejos, aunque después de haber "vivido" tres meses seguidos en el hospital, he aprendido bastantes trucos, aunque gracias, siempre se puede aprender algo nuevo. (algo bueno hay que sacar después de tanto sufrimiento).
A los demás, gracias de nuevo por vuestros comentarios y vuestros ánimos.
Marta, siento muchísimo lo de tu padre, a partir de ahora lo agrego en mi libreta especial para rezar por él, a Guille parece haberle ido bien y no ha tenido por ahora, ningún efecto secundario, pero aún hay que esperar hasta junio para ver como ha ido.
lunes, 4 de mayo de 2009
EL CATARRO SE COMPLICA
Pues si, resulta que el catarro es un principio de neumonia. Guillermo se merece un poquito de tranquilidad, poder andar de una vez, poder salir a jugar, pero parece que por ahora no va a poder ser. Después de un finde con fiebre, mucha tos y vómitos, sin poder descansar por las noches, en el hospital nos dicen, primero que tiene Neumonía y luego que no que es infección respiratoria, ventolín y lavados nasales; sea lo que sea yo no le veo bien, y eso me preocupa. Ahora 37,9 y la noche se presenta larga, yo esperaba que ya no tuviera fiebre...
Hoy ha sido un día duro para él, pues ha estado en el hospital 5 horas, le han desvestido y vestido 8 veces, le han hecho 1 radiografia, 1 analítica, no ha comido, no ha dormido su siesta así que el pobre está agotadito.
Ya que estaba comiendo algo más... ahora ni quiere probar la comida. Pero espero que de aquí al viernes mi Sansón se recupere pues pese a todo, tiene momentos en que te sonríe y con esa mirada que tiene... me derrito y me hace recordar que si él puede... todos podemos.
Yo le pido a la Virgen, ahora que es el mes de Mayo y es el mes de María, que no vaya a más, que aguanto todo lo que venga, pero que no empeore.
Esta mañana me ha venido a la cabeza, la posibilidad de tener que ingresar de nuevo, y eso es algo que me aterra. (hemos estado tres meses seguidos pero esa parte algún día la contaré). Sin embargo, tengo que asumir que puede pasar en cualquier momento y tengo que aceptarlo, aunque me cuesta, la verdad.
Me han dicho que aguante y aguanto; que ofrezca todo el dolor, todo el sacrificio, todo lo que pase que rece y lo ofrezca por otros; al menos sé que todo esto servirá para que otras personas se curen, se acerquen más a Dios y yo misma sea mejor persona, así que nada a encomendar.
Mañana más.
PD: Marta lo del cybernife es una técnica muy avanzada pues es radiocirujía, sólo se radia el tumor y ninguna zona más; se da cuando el tumor está muy localizado y tiene unas dimensiones reducidas. Pregúntalo y no dejes de luchar por tu padre. ah! la Seguridad Social lo cubre.
Hoy ha sido un día duro para él, pues ha estado en el hospital 5 horas, le han desvestido y vestido 8 veces, le han hecho 1 radiografia, 1 analítica, no ha comido, no ha dormido su siesta así que el pobre está agotadito.
Ya que estaba comiendo algo más... ahora ni quiere probar la comida. Pero espero que de aquí al viernes mi Sansón se recupere pues pese a todo, tiene momentos en que te sonríe y con esa mirada que tiene... me derrito y me hace recordar que si él puede... todos podemos.
Yo le pido a la Virgen, ahora que es el mes de Mayo y es el mes de María, que no vaya a más, que aguanto todo lo que venga, pero que no empeore.
Esta mañana me ha venido a la cabeza, la posibilidad de tener que ingresar de nuevo, y eso es algo que me aterra. (hemos estado tres meses seguidos pero esa parte algún día la contaré). Sin embargo, tengo que asumir que puede pasar en cualquier momento y tengo que aceptarlo, aunque me cuesta, la verdad.
Me han dicho que aguante y aguanto; que ofrezca todo el dolor, todo el sacrificio, todo lo que pase que rece y lo ofrezca por otros; al menos sé que todo esto servirá para que otras personas se curen, se acerquen más a Dios y yo misma sea mejor persona, así que nada a encomendar.
Mañana más.
PD: Marta lo del cybernife es una técnica muy avanzada pues es radiocirujía, sólo se radia el tumor y ninguna zona más; se da cuando el tumor está muy localizado y tiene unas dimensiones reducidas. Pregúntalo y no dejes de luchar por tu padre. ah! la Seguridad Social lo cubre.
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